Amazon entra no mercado de medicamentos norte-americano

Amazon entra no mercado de medicamentos norte-americano

Muito além dos livros, a Amazon quer ser também a gigante da “assinatura de remédios”. Isso é o que a empresa mostra após lançar o seu novo serviço chamado RxPass, que é uma assinatura de medicamentos.


Disponível apenas nos Estados Unidos neste primeiro momento, o serviço gera uma grande economia aos consumidores. Por 5 dólares (valor fixo), com a entrega inclusa, é possível receber medicamentos genéricos comumente prescritos que tratam mais de 80 condições de saúde comuns, incluindo pressão alta, ansiedade e refluxo ácido.


Vale lembrar que, desde 2020, a empresa já opera com a Amazon Pharmacy, um grande e-commerce de medicamentos e equipamentos de saúde. Além disso, em 2022 a companhia fez uma grande aquisição nessa área com a compra da One Medical por US$3,4 bilhões. Ou seja, agora parece que tudo está se conectando.


As novidades servem como um sinal de mudança no mercado de medicamentos, já que a Amazon entrega comodidade, preço baixo e pontualidade na entrega. Trata-se de um alerta para as farmácias e drogarias.



Novidade pode impactar indústria global


Como você viu, o serviço de assinatura de medicamentos está disponível apenas nos EUA. Entretanto, assim como tudo o que a Amazon faz, logo a novidade terá impacto na indústria global, já que o mercado norte-americano também costuma antecipar tendências.


O mercado de drogarias físicas no Brasil é gigante e, a cada dia, novas lojas são abertas. Isso significa que é importante acompanhar esse movimento de digitalização das farmácias.



Como a novidade funcionaria no Brasil?


Apesar do serviço da Amazon chamar atenção nos EUA, vale lembrar que no Brasil a novidade poderia encontrar alguns obstáculos importantes no mercado de medicamentos, já que a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) é muito mais rígida e tem uma legislação mais extensa e detalhada do que a própria FDA (Food and Drug Administration).


De acordo com a Lei 5.991/1973, medicamento é todo produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. Assim, qualquer produto para o qual sejam feitas alegações terapêuticas, independentemente da sua natureza (vegetal, animal, mineral ou sintética), deve ser considerado medicamento e requer registro na Anvisa para ser fabricado ou comercializado.



Uma vez constatada a aplicabilidade do registro como medicamento, o produto não poderá ser industrializado, exposto à venda ou entregue ao consumo antes de ser registrado junto à Anvisa. Para que o medicamento seja registrado e comercializado, é preciso que a Agência avalie a documentação administrativa e técnico-científica relacionada à qualidade, à segurança e à eficácia deste medicamento.

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